Una spina inserita nel dispositivo non è ancora la prova che il cavo dell'elettrodo auricolare sia compatibile. L'accoppiamento meccanico e la definizione elettrica sono due controlli separati.

Per gli acquirenti OEM e i team di progettazione, l'alloggiamento, il diametro o il passo del connettore possono corrispondere mentre l'assegnazione dei pin interni, la polarità, la definizione del canale o la mappatura degli elettrodi sono diverse. Questo è il motivo per cui un cavo sostitutivo deve essere verificato rispetto al dispositivo host prima che il campione venga approvato.

L’idoneità fisica e la compatibilità elettrica sono questioni diverse

Una corrispondenza visiva può aiutare a identificare la famiglia del connettore, la dimensione approssimativa e lo stile di accoppiamento. Non può confermare a cosa è collegato ciascun terminale interno. Un cavo può quindi adattarsi meccanicamente ed essere comunque cablato in modo errato per il controller di destinazione o il modulo di acquisizione.

Per i team di approvvigionamento, questa distinzione è importante quando si sostituisce un accessorio esistente. “La spina sembra uguale” è utile come punto di partenza, ma non dovrebbe mai essere il criterio di approvazione finale.

DC 2,35 mm: la stessa interfaccia nominale non definisce il cablaggio

Heymed Medical offre a Cavo per elettrodi auricolari tVNS / taVNS in silicone conduttivo CC da 2,35 mm e un Cavo per elettrodi a clip auricolare doppio Ag/AgCl CC da 2,35 mm . Entrambi utilizzano un'interfaccia lato dispositivo DC da 2,35 mm, ma le strutture degli elettrodi sono diverse e la mappatura elettrica deve comunque seguire la definizione del dispositivo target.

Il diametro del connettore da solo non definisce la polarità, l'assegnazione dei contatti interni o la relazione tra i contatti lato dispositivo e gli elettrodi auricolari. Due controller possono utilizzare connettori da 2,35 mm meccanicamente simili assegnando i contatti elettrici in modo diverso.

Prima del campionamento, confermare la definizione del pin del dispositivo host, la mappatura degli elettrodi richiesta e la polarità o la relazione del canale prevista. Se il progetto riguarda un cavo sostitutivo, è possibile utilizzare anche un campione funzionante approvato come riferimento di confronto.

Dupont da 2,54 mm: il passo è solo una parte dell'interfaccia

IL Cavo per elettrodi a clip auricolare da Dupont a Ag/AgCl da 2,54 mm è un altro buon esempio. "Dupont da 2,54 mm" descrive una famiglia di interfacce, ma un progetto OEM deve ancora definire il genere del connettore, il numero di posizioni, l'orientamento dell'alloggiamento, la sequenza dei cavi e l'assegnazione del segnale.

Ovviamente un connettore maschio e una femmina non possono essere trattati come la stessa parte, ma anche due connettori dello stesso genere e passo possono utilizzare un ordine dei fili diverso. Anche la direzione di visualizzazione del disegno della piedinatura è importante: un disegno mostrato dalla faccia di accoppiamento può apparire invertito rispetto al lato di ingresso del cavo.

Per i sistemi di biosegnale e prototipo, non dedurre la funzione del canale dal colore del filo a meno che la mappatura da colore a canale non sia controllata nel disegno o nelle specifiche approvati.

Cosa deve essere confermato prima di quotare o campionare un cavo per elettrodi auricolari?

• Informazioni sul connettore di accoppiamento: numero di parte, disegno, dimensioni di accoppiamento o campione approvato sul lato del dispositivo.
• Vista numerazione terminali: identifica se il disegno viene mostrato dal lato di accoppiamento, dal lato di saldatura o dal lato di ingresso del cavo.
• Tabella piedinatura/canale: definisce a cosa è collegato ciascun terminale nel sistema host.
• Polarità: conferma le definizioni di polarità positiva/negativa o di altro tipo solo laddove le specifiche del dispositivo finito le utilizzano.
• Mappatura degli elettrodi: definisce quale terminale del connettore raggiunge quale elettrodo auricolare, polo di contatto o ramo.
• Costruzione del cavo: verificare il numero dei conduttori, la disposizione delle diramazioni, la schermatura, il pressacavo e la lunghezza del cavo, ove pertinente.
• Identificazione: definire il colore del filo, l'etichetta del canale, il segno sinistro/destro o il codice prodotto se utilizzati per il controllo dell'assemblaggio.

Come verificare il primo campione

Il primo campione dovrebbe essere controllato come riferimento per la mappatura elettrica, non solo come campione estetico. Un'utile sequenza di verifica consiste nel confermare l'inserimento del connettore, quindi controllare la continuità da ciascun terminale lato dispositivo al contatto o alla diramazione dell'elettrodo previsto.

1. Verificare che il connettore si accoppia completamente e nell'orientamento previsto.
2. Controllare ciascun terminale lato dispositivo rispetto alla piedinatura approvata.
3. Eseguire la verifica della continuità pin-to-pin o pin-elettrodo.
4. Confermare la polarità o l'assegnazione del canale laddove definita dal dispositivo host.
5. Controllare l'identificazione delle diramazioni, la marcatura sinistra/destra e il percorso dei cavi.
6. Registrare la mappatura approvata nel disegno o nelle specifiche controllate prima del rilascio della produzione.

Il solo test di continuità non è sufficiente se viene collegato il pin sbagliato all'elettrodo sbagliato. Il risultato del test deve essere confrontato con la definizione di cablaggio approvata.

Errori comuni negli acquisti

Cosa succede se il pinout non è ancora disponibile?

Non indovinare il cablaggio dall'aspetto del connettore. Se la piedinatura non è disponibile, il progetto può iniziare con il dispositivo host, la foto del connettore, le informazioni sul PCB, un cavo funzionante o un campione esistente. Il team di ingegneri può quindi identificare quali informazioni devono essere confermate prima che il campione venga rilasciato.

Per progetti che includono adattatori, cablaggi o gruppi di cavi lato dispositivo aggiuntivi, Heymed Medical può anche rivedere l'interfaccia come parte di un progetto più ampio Sviluppo di prodotti medici OEM/ODM progetto.

Domande comuni da acquirenti e ingegneri

Due cavi per elettrodi auricolari possono utilizzare lo stesso connettore ma piedinature diverse?

SÌ. L'alloggiamento del connettore o la dimensione nominale descrive solo l'interfaccia meccanica. L'assegnazione dei terminali interni può comunque essere diversa tra dispositivi o progetti.

È possibile utilizzare il colore del filo per identificare la polarità o il canale?

Solo quando la definizione del colore è controllata dal disegno o dalle specifiche approvate. Il colore del filo di per sé non deve essere trattato come uno standard elettrico universale.

È possibile identificare la piedinatura da una foto del connettore?

Di solito non in modo affidabile. Una foto può aiutare a identificare il tipo e l'orientamento del connettore, ma la mappatura elettrica dovrebbe provenire da una piedinatura, uno schema elettrico, una definizione di PCB o un campione funzionante verificato.

Se il cavo funziona su un dispositivo, può essere venduto come compatibile con un altro dispositivo utilizzando la stessa spina?

Non senza verifica. L'adattamento del connettore, la piedinatura, la polarità, la definizione del canale e la mappatura degli elettrodi devono essere controllati per ciascun dispositivo di destinazione.

Quali sono le informazioni più utili da inviare per la sostituzione del cavo?

Un campione funzionante, le informazioni sul connettore del dispositivo host, la piedinatura o la definizione del cablaggio, la lunghezza del cavo e la configurazione dell'elettrodo richiesta forniscono il punto di partenza più valido.