DC 2,35 mm Doppelkontakt-Ohrclip-Elektrodenkabel für die Integration von tVNS- und taVNS-Geräten
Dieses wiederverwendbare Ohrclip-Elektrodenkabel kombiniert einen kompakten geräteseitigen 2,35-mm-Gleichstromanschluss mit einer federbelasteten Ohrclipstruktur mit zwei Kontakten. Zwei absorbierende PE-Kontaktpads bieten separate elektrische Kontaktpunkte und schaffen eine konfigurierbare Ohrelektrodenschnittstelle für kompatible tVNS-, taVNS-, CES-, TENS-, Mikrostrom- und verwandte Neuromodulationsgeräte.
Die Standardkabelarchitektur sorgt für eine praktische Verbindung zwischen dem Hand- oder tragbaren Gerät und der Ohrkontaktelektrode. Steckerkonfiguration, Polarität, Kabellänge, Clipstruktur, Kontaktmaterial und mechanische Abmessungen können entsprechend der Zielausrüstung entwickelt werden und sind nicht auf eine feste Zubehörspezifikation beschränkt.
Dual-Contact-Ohrclip-Struktur für konfigurierbare Elektrodenplatzierung
Der federbelastete Clip hält zwei separate Kontaktpads auf gegenüberliegenden Seiten des vorgesehenen Ohrkontaktbereichs. Diese Dual-Kontakt-Architektur ermöglicht die Integration von zwei elektrischen Kontaktpunkten in einen kompakten wiederverwendbaren Clip, anstatt dass zwei völlig separate Elektrodenbaugruppen erforderlich sind.
Die endgültige Funktion jedes Kontakts wird durch das elektrische Design des angeschlossenen Geräts bestimmt. Polarität, Stimulationskanalzuordnung und Elektrodenplatzierung sollten daher den genehmigten Gerätespezifikationen und Benutzeranweisungen folgen und nicht allein von der physischen Clipstruktur abgeleitet werden.
Bei OEM-Projekten können Clip-Öffnungsbereich, Gehäuseabmessungen, Federkraft und Kontaktpad-Position gemeinsam überprüft werden, damit die Elektrode zur mechanischen und elektrischen Architektur des fertigen Produkts passt.
Saugfähige PE-Kontaktpads mit projektspezifischem Leitmedium
Der Ohrclip verwendet absorbierende PE-Kontaktpads, die mit einem geeigneten leitfähigen Gel oder einer kompatiblen leitfähigen Lösung verwendet werden können, sofern in der Gebrauchsanweisung des fertigen Geräts angegeben. Die absorbierende Struktur ermöglicht das Einbringen des leitfähigen Mediums an der definierten Elektrodenkontaktfläche, ohne dass ein Einweg-Klebepad erforderlich ist.
Die Kontaktleistung hängt vom gesamten Elektrodensystem ab, einschließlich Padmaterial, leitfähigem Medium, Kontaktfläche, Clipdruck, elektrischer Leistung und vorgesehener Platzierung. Diese Faktoren sollten während der Produktentwicklung gemeinsam bewertet werden, anstatt das PE-Pad als unabhängige Leistungskomponente zu behandeln.
Es können auch alternative Kontaktmaterialien und Ohr-Elektroden-Architekturen entwickelt werden, wenn das Projekt Ag/AgCl, leitfähiges Silikon oder eine andere zugelassene Kontaktstruktur erfordert.
DC-2,35-mm-Schnittstelle erfordert Polarität und elektrische Überprüfung
Bei der Standardmontage wird auf der Geräteseite ein 2,35-mm-DC-Sicherheitsstecker verwendet. Obwohl dieser Stecker eine kompakte Schnittstelle für tragbare Stimulations- und Neuromodulationsgeräte bietet, ist der Durchmesser des Steckers allein kein Ausschlag für die Kompatibilität.
Interne Kontaktbelegung, Polarität und die elektrische Beziehung zwischen Gerätestecker und den beiden Ohrkontaktflächen müssen zum Zielgerät passen. Zwei Geräte verwenden möglicherweise mechanisch ähnliche 2,35-mm-Anschlüsse, verwenden jedoch unterschiedliche elektrische Definitionen.
Heymed Medical kann vor der Prototypenentwicklung Steckerzeichnungen, Geräteschnittstelleninformationen, Polaritätsdefinitionen, Schaltpläne oder vorhandene Muster überprüfen, um die richtige Kabelkonfiguration festzulegen.
Wichtige technische Details für die Entwicklung kundenspezifischer Ohrelektroden
Geräteanschluss: Entsprechend der Zielausrüstung kann DC 2,35 mm oder ein anderer projektspezifischer Anschluss ausgewählt werden.
Pinbelegung und Polarität: Die elektrische Zuordnung zwischen dem geräteseitigen Anschluss und den beiden Elektrodenkontakten sollte der genehmigten Gerätedefinition entsprechen.
Kontaktstruktur: PE-Pad-Abmessungen, Kontaktposition und alternative Elektrodenmaterialien können entsprechend dem beabsichtigten Produktdesign bewertet werden.
Clip-Mechanik: Federkraft, Öffnungsbereich, Clipabmessungen und Gehäusegeometrie können projektspezifisch angepasst werden.
Kabelaufbau: Kabellänge, Leiterkonfiguration, Mantelmaterial, Abzweigstruktur und Zugentlastung können individuell angepasst werden.
Produktkonfiguration: Gehäusefarbe, Private Labeling, Zubehör und Verpackung können für OEM/ODM-Projekte entwickelt werden.
Entwickelt rund um das komplette Neuromodulationsgerät
Ein Ohrelektrodenkabel sollte als Teil der gesamten Geräteschnittstelle entwickelt werden und nicht nur nach Steckertyp ausgewählt werden. Elektrische Leistung, Polarität, Elektrodenkontaktmaterial, Clipgeometrie, Kabelführung und die vorgesehene Betriebsweise haben Einfluss auf die Endmontage.
Bei neuen Geräteprojekten kann Heymed Medical auf Gerätezeichnungen, elektrische Definitionen, Industriedesigndateien, vorhandene Elektroden oder Referenzmuster zurückgreifen, um die Kabel- und Ohrkontaktstruktur gemeinsam zu überprüfen.
Weitere Kontakt- und Steckverbinderarchitekturen sind über unsere erhältlich tVNS- und taVNS-Ohrelektroden Reichweite.
Von der Schnittstellenüberprüfung bis zur OEM/ODM-Produktion
Die Entwicklung kundenspezifischer Ohrelektroden kann mit einem Gerätemodell, einer Steckerspezifikation, einer Polaritätsdefinition, einer Kabelzeichnung, einem vorhandenen Elektrodenmuster oder einem Produktkonzept beginnen. Mithilfe dieser Eingaben können die elektrische Schnittstelle und die mechanische Struktur des Ohrclips überprüft werden, bevor technische Muster erstellt werden.
Während der Prototypenentwicklung können der Sitz des Steckverbinders, der elektrische Durchgang, die Polarität, die Kontaktflächenabmessungen, die Klemmkraft, die Kabellänge und die Gesamtmontage anhand der genehmigten Projektanforderungen überprüft werden.
Die fertige Elektrodenbaugruppe sollte abschließend vor der kommerziellen Nutzung mit dem vorgesehenen Gerät, dem leitfähigen Medium, den Betriebsparametern, der Reinigungsmethode und den geltenden gesetzlichen Anforderungen bewertet werden.
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