DC 2,35 mm Dual-Contact oorclip-elektrodekabel voor tvNS- en taVNS-apparaatintegratie
Deze herbruikbare oorclipelektrodekabel combineert een compacte DC 2,35 mm connector aan de apparaatzijde met een veerbelaste oorclipstructuur met dubbel contact. Twee absorberende PE-contactkussens bieden afzonderlijke elektrische contactpunten, waardoor een configureerbare auriculaire elektrode-interface ontstaat voor compatibele tVNS, taVNS, CES, TENS, microstroom en gerelateerde neuromodulatieapparatuur.
De standaard kabelarchitectuur zorgt voor een praktische verbinding tussen het draagbare of draagbare apparaat en de oorcontactelektrode. Connectorconfiguratie, polariteit, kabellengte, clipstructuur, contactmateriaal en mechanische afmetingen kunnen worden ontwikkeld op basis van de doelapparatuur in plaats van beperkt te zijn tot één vaste accessoirespecificatie.
Dual-Contact oorclipstructuur voor configureerbare plaatsing van de elektroden
De veerbelaste clip houdt twee afzonderlijke contactkussentjes vast aan weerszijden van het beoogde oorcontactgebied. Dankzij deze architectuur met twee contacten kunnen twee elektrische contactpunten in één compacte, herbruikbare clip worden opgenomen, in plaats van dat er twee volledig afzonderlijke elektrodesamenstellen nodig zijn.
De uiteindelijke functie van elk contact wordt bepaald door het elektrische ontwerp van het aangesloten apparaat. Polariteit, stimulatiekanaaltoewijzing en plaatsing van de elektroden moeten daarom de goedgekeurde apparaatspecificaties en gebruikersinstructies volgen en mogen niet alleen op basis van de fysieke clipstructuur worden aangenomen.
Voor OEM-projecten kunnen het openingsbereik van de clip, de afmetingen van de behuizing, de veerkracht en de positie van het contactvlak samen worden beoordeeld, zodat de elektrode past bij de mechanische en elektrische architectuur van het eindproduct.
Absorberende PE-contactkussens met projectspecifiek geleidend medium
De oorclip maakt gebruik van absorberende PE-contactkussentjes die kunnen worden gebruikt met een geschikte geleidende gel of een compatibele geleidende oplossing, indien gespecificeerd in de instructies van het eindproduct. De absorberende structuur maakt het mogelijk dat het geleidende medium op het gedefinieerde elektrodecontactgebied wordt ingebracht zonder dat een wegwerpkleefkussen nodig is.
De contactprestaties zijn afhankelijk van het volledige elektrodesysteem, inclusief padmateriaal, geleidend medium, contactoppervlak, clipdruk, elektrische output en beoogde plaatsing. Deze factoren moeten tijdens de productontwikkeling samen worden geëvalueerd in plaats van de PE-pad als een onafhankelijk prestatiecomponent te behandelen.
Alternatieve contactmaterialen en oorelektrode-architecturen kunnen ook worden ontwikkeld als het project Ag/AgCl, geleidende siliconen of een andere goedgekeurde contactstructuur vereist.
DC 2,35 mm-interface vereist polariteit en elektrische verificatie
De standaardmontage maakt gebruik van een DC 2,35 mm veiligheidsstekker aan de apparaatzijde. Hoewel deze connector een compacte interface biedt voor draagbare stimulatie- en neuromodulatieapparatuur, is de connectordiameter alleen niet bepalend voor de compatibiliteit.
Interne contacttoewijzing, polariteit en de elektrische relatie tussen de apparaatconnector en de twee oorcontactoppervlakken moeten overeenkomen met de doelapparatuur. Twee apparaten kunnen mechanisch vergelijkbare 2,35 mm-connectoren gebruiken terwijl ze verschillende elektrische definities gebruiken.
Heymed Medical kan vóór de ontwikkeling van het prototype connectortekeningen, apparaatinterface-informatie, polariteitsdefinities, bedradingsschema's of bestaande monsters beoordelen om de juiste kabelconfiguratie vast te stellen.
Belangrijke technische details voor de ontwikkeling van op maat gemaakte oorelektroden
Apparaatconnector: Afhankelijk van de doelapparatuur kan DC 2,35 mm of een andere projectspecifieke connector worden geselecteerd.
Pinout en polariteit: De elektrische mapping tussen de connector aan de apparaatzijde en de twee elektrodecontacten moet de goedgekeurde apparaatdefinitie volgen.
Contactstructuur: De afmetingen van PE-pads, contactpositie en alternatieve elektrodematerialen kunnen worden geëvalueerd op basis van het beoogde productontwerp.
Clipmechanisme: veerkracht, openingsbereik, clipafmetingen en behuizingsgeometrie kunnen worden aangepast aan projectspecifieke eisen.
Kabelconstructie: kabellengte, geleiderconfiguratie, mantelmateriaal, aftakkingsstructuur en trekontlasting kunnen worden aangepast.
Productconfiguratie: behuizingskleur, private labeling, accessoires en verpakking kunnen worden ontwikkeld voor OEM/ODM-projecten.
Ontworpen rond het complete neuromodulatieapparaat
Een oorelektrodekabel moet worden ontwikkeld als onderdeel van de volledige apparaatinterface en niet alleen op connectortype worden geselecteerd. Elektrische output, polariteit, elektrode-contactmateriaal, clipgeometrie, kabelgeleiding en de beoogde bedieningsmethode hebben allemaal invloed op de eindmontage.
Voor nieuwe apparaatprojecten kan Heymed Medical werken vanuit apparaattekeningen, elektrische definities, industriële ontwerpbestanden, bestaande elektroden of referentiemonsters om de kabel- en oorcontactstructuur samen te beoordelen.
Extra contact- en connectorarchitecturen zijn beschikbaar via onze tVNS & taVNS Oorelektroden bereik.
Van Interface Review tot OEM/ODM-productie
De ontwikkeling van op maat gemaakte oorelektroden kan beginnen met een apparaatmodel, connectorspecificatie, polariteitsdefinitie, kabeltekening, bestaand elektrodemonster of productconcept. Met deze ingangen kunnen de elektrische interface en de mechanische oorclipstructuur worden beoordeeld voordat technische monsters worden voorbereid.
Tijdens de ontwikkeling van het prototype kunnen de pasvorm van de connector, de elektrische continuïteit, de polariteit, de afmetingen van het contactvlak, de klemkracht, de kabellengte en de algehele montage worden gecontroleerd aan de hand van de goedgekeurde projectvereisten.
De voltooide elektrodeconstructie moet uiteindelijk vóór commercieel gebruik worden geëvalueerd met het beoogde apparaat, het geleidende medium, de bedrijfsparameters, de reinigingsmethode en de toepasselijke wettelijke vereisten.
Zoeken 
