互換性のある電気外科用機器用の再利用可能なシリコーン患者対極

この再利用可能なシリコン製患者対極アセンブリは、中性または分散性対極を必要とする互換性のある電気外科および RF 機器向けに設計されています。このアセンブリは、柔軟なシリコンベースの電極プレート、統合されたリード線、およびターゲット機器のインターフェース用に構成されたプッシュプル円形プラグを組み合わせています。

固定された標準アクセサリとは異なり、電極プレートとケーブル アセンブリは、目的の機器に合わせて開発できます。プレートの寸法、ケーブル長、コネクタ構成、キーイング、ピン割り当て、ストレインリリーフ、ラベルおよびパッケージングは​​、顧客のデバイス仕様および OEM/ODM 要件に従って検討できます。

再利用可能なシステム統合のための柔軟なシリコン電極プレート

フレキシブルなプレート構造により、電極アセンブリは、目的の機器セットアップに組み込むときに、硬い金属プレートよりも簡単に適合できます。プレートの形状と寸法は、ターゲット システム、必要な接触面積、機械的配置に応じて開発できます。

電極は繰り返し使用することを目的としているため、完成した製品は、機器メーカーが承認した洗浄、検査、および再利用手順とともに評価する必要があります。材料の挙動、電気的性能、機械的状態は、プレート材料のみから推測されるのではなく、完成品検証の一部を形成する必要があります。

OEM プロジェクトの場合、顧客は既存の電極サンプル、プレート図面、コネクタ仕様、または完全な機器情報を提供して、電極の形状とケーブル アセンブリを 1 つのシステムとして検討できます。

機器側のコネクタは実際の ESU インターフェイスと一致する必要があります

写真のバージョンでは LEMO 互換のプッシュプル丸型プラグが使用されていますが、コネクタの外観だけでは互換性を判断できません。コネクタのシリーズ、シェル サイズ、キーイング、コンタクトの数、ピンの割り当て、嵌合深さは実際の機器のインターフェイスに対応している必要があります。

2 つの電気外科ユニットは、異なる機械的キーイングまたは電気的定義を使用しながら、類似しているように見えるコネクタを使用する場合があります。このため、ヘイメッド メディカルは、プロトタイプの開発前に、嵌合コネクタ、機器の図面、ピン配置図、または物理的な参照サンプルをレビューできます。

別の機器側インターフェイスが必要な場合は、ケーブル終端をケーブル終端の一部として適合させることができます。 カスタム医療ケーブルアセンブリ 標準の製品画像に示されているコネクタに限定されるものではありません。

開発前に確認すべき主要なエンジニアリングの詳細

電極板： 承認された製品仕様に従って、プレートの寸法、形状、厚さ、および柔軟なシリコーンベースの電極構造。

機器コネクタ: コネクタのシリーズ、キーイング、シェルのサイズ、コンタクトの数、および嵌合構造は対象の電気外科用機器と一致する必要があります。

ピン配置: 電気接点の割り当ては、コネクタの外観から推測するのではなく、承認された機器のインターフェイスから確認する必要があります。

ケーブル構造: 完成したアセンブリに応じて、ケーブル長、導体構造、絶縁、ストレインリリーフ、およびケーブル出口を開発できます。

再利用可能な製品の要件: 完成した製品については、洗浄手順、検査基準、再利用条件、ライフサイクルの予想を定義する必要があります。

検証： 機械的適合性、導通性、および必要な電気的性能は、製造承認前に対象の機器を使用して評価する必要があります。

電極、ケーブル、コネクタの完全なアセンブリとして開発

患者対極は、単なる導電性プレートとして考えるべきではありません。プレート、ケーブル、ストレインリリーフ、コネクタ、および機器のインターフェースは、1 つの完全な電気的および機械的アセンブリを形成します。

Heymed Medical は、顧客の図面、機器の仕様、または既存のサンプルからこれらの要素を一緒に開発できます。エンジニアリングレビューでは、プロトタイプの準備前に、プレートの構造、ケーブルの配線、コネクタの選択、ピンの定義、機械的統合をカバーできます。

このアプローチは、一般的な交換アクセサリではなく、特定の電気外科または RF システムを中心に開発された対極アセンブリを必要とする機器メーカーや OEM/ODM プロジェクトに適しています。

OEM/ODM生産前の試作検証

開発は、デバイス モデル、嵌合コネクタ、電極図面、ケーブル仕様、または既存の参照サンプルから開始できます。これらの入力により、エンジニアリング サンプルを準備する前に電気インターフェイスと機械構造をレビューできます。

プロトタイプの評価中に、プレートの寸法、コネクタの嵌合、キーイング、ピンのマッピング、ケーブルの連続性、張力緩和、および全体的なアセンブリの仕上がりを、承認された製品要件と照らし合わせてチェックできます。

再利用可能な製品の場合、大量生産の前に、顧客の製品仕様および適用される規制要件に従って、耐洗浄性、繰り返し使用性能、機器レベルの電気的評価などの追加の検証要件を定義する必要があります。

関連する ESU 患者対極ソリューション

電気外科システムが異なれば、再利用可能または使い捨ての対極板、異なる導電性材料、および異なる機器側コネクタ構造が必要になる場合があります。

再利用可能なステンレス鋼 ESU 患者対極板 →
ステンレス鋼の導電性表面、TPU 絶縁フレーム、カスタマイズ可能なデバイス側ケーブル終端を使用した再利用可能な代替品。

使い捨て成人用単極 ESU 患者対極パッド →
互換性のある成人用単極電気外科用機器用のケーブルが付属した使い捨て固体対極板オプション。