Röhrenförmige Ag/AgCl-EEG-Elektrode für OEM-Baugruppen
Silberrohrelektrode mit Silberchlorid-Oberflächenbehandlung für EEG-Signalerfassungsbaugruppen, mit OEM-Maßüberprüfung, passenden Leitungsoptionen und Großlieferung von Heymed Medical
Entdecken Sie tVNS- und taVNS-Geräte und -Elektroden, EEG-Elektroden und -Kappen, EKG-/EMG-Ableitungskabel, Therapiezubehör, kundenspezifische medizinische Kabelbaugruppen und medizinische Ladedocks.
32-Kanal-EEG-Elektrodenkappe basierend auf dem International 10–20 Positionierungssystem, mit konfigurierbaren Elektrodenmaterialien, Kappengrößen und Geräteschnittstellen für EEG-Erfassungsprojekte.
Das Heymed Medical 32-Kanal-EEG-Elektrodenkappe ist auf Kompatibilität ausgelegt EEG-Erfassung, neurowissenschaftliche Forschung und Biosignal-Überwachungssysteme , mit Elektrodenpositionierung basierend auf dem International 10–20-System.
Die Kappe verwendet hochelastisches, atmungsaktives Gewebe und kann mit konfiguriert werden Ag/AgCl oder projektspezifische Elektrodenmaterialien , mit S, M, L und kundenspezifischen Kappengrößen erhältlich.
Heymed Medical unterstützt die Anpassung des Elektrodenlayout, Kappengröße, Elektrodenmaterial, Steckerschnittstelle, Kabelkonfiguration, Etikettierung und Verpackung für OEM/ODM EEG-Ausrüstungsprojekte.
Lösungen & Anwendungen
Die 32-Kanal-EEG-Elektrodenkappe bietet eine organisierte Elektrodenplattform für kompatible EEG-Erfassungssysteme, neurowissenschaftliche Forschungsgeräte und Geräte zur Biosignalüberwachung. Die Elektrodenpositionen können mithilfe eines projektdefinierten Layouts konfiguriert werden, das auf dem internationalen 10–20-Elektrodenpositionierungssystem basiert.
Für OEM/ODM-Projekte können Elektrodenmaterial, Kanallayout, Kappengröße, Steckerschnittstelle, Kabelführung und Elektrodenkonfiguration entsprechend der EEG-Hardware des Kunden entwickelt werden. Es können auch verschiedene Kappengrößen vorbereitet werden, um unterschiedliche Kopfumfänge und Ausrüstungsdesigns zu unterstützen.
Heymed Medical unterstützt die Überprüfung der EEG-Schnittstelle, die Bestätigung des Elektrodenlayouts, die Prototypenentwicklung, die Kabelintegration, die Durchgangsprüfung und die Serienfertigung. Kunden können Informationen zur Verstärkerschnittstelle, Steckverbinderspezifikationen, Anforderungen an das Elektrodenlayout oder Referenzmuster zur technischen Bewertung bereitstellen.
Spezifikationen für Ohrmuschelstimulationskabel in medizinischer Qualität für Anwendungen im Gesundheitswesen und in der Neuromodulationstherapie.
Diese 32-Kanal-EEG-Kappe bietet eine strukturierte Plattform für die wiederholbare Positionierung der Kopfhautelektroden in kompatiblen EEG- und Biosignal-Erfassungssystemen. Die Elektrodenpositionen werden auf der Grundlage der international anerkannten 10–20-Elektroden-Platzierungsmethode angeordnet, was Forschern und Geräteentwicklern dabei hilft, die Elektrodenpositionen bei wiederholten Installationen konsistenter zu organisieren.
Die flexible Stoffkappe ist so konzipiert, dass sie um den Kopf passt und gleichzeitig vordefinierte Elektrodenpositionen für Mehrkanal-EEG-Projekte bietet. Kappengröße, Elektrodentyp, Kanalzuordnung, Anschlusskabelkonfiguration und geräteseitiger Anschluss können entsprechend dem Erfassungssystem des Kunden entwickelt werden, anstatt auf eine feste Verstärkerschnittstelle beschränkt zu sein.

Bei Mehrkanal-EEG-Projekten ist die wiederholbare Elektrodenplatzierung ein wichtiger Bestandteil des gesamten Aufnahmeaufbaus. Anstatt die einzelnen Kopfhautpositionen für jede Sitzung manuell abzuschätzen, bietet eine vorpositionierte EEG-Kappe definierte Positionen, die die Elektrodenanordnung und Kanalidentifizierung vereinfachen.
Das International 10–20-System verwendet proportionale Messungen zwischen anatomischen Orientierungspunkten, um standardisierte Kopfhautpositionen zu definieren. Diese Kappe nutzt dieses Positionierungskonzept als Grundlage für die Organisation der Elektrodenpositionen und ermöglicht gleichzeitig die Anpassung der endgültigen Kanalkonfiguration an die Geräteanforderungen des Kunden.
Die tatsächliche Aufzeichnungsqualität wird vom gesamten EEG-System beeinflusst, einschließlich Elektrodentyp, Vorbereitung der Kopfhaut, Kontaktimpedanz, Referenz- und Erdungskonfiguration, Verstärkereigenschaften, Kabelabschirmung und der umgebenden elektrischen Umgebung. Daher sollte die Obergrenze zusammen mit der vorgesehenen Erfassungshardware evaluiert werden.

Eine 32-Kanal-EEG-Haube ist nicht automatisch mit jedem EEG-Verstärker oder jeder EEG-Erfassungsplattform kompatibel. Der geräteseitige Anschluss, die Pinbelegung, die Referenz- und Erdungskanäle, die Elektrodennummerierung und die Kanalzuordnung müssen mit der elektrischen Definition des Zielsystems übereinstimmen.
Heymed Medical kann vor der Prototypenentwicklung Informationen zu Verstärkerschnittstellen, Pinbelegungsdiagramme, Kanaltabellen, Kabelzeichnungen oder vorhandene Referenzmuster überprüfen. Dadurch können die Kappe, die Elektrodenleitungen und die Steckerbaugruppe auf Grundlage der tatsächlichen Erfassungsarchitektur entwickelt werden, anstatt sich auf einen angenommenen Steckerstandard zu verlassen.
Für Projekte, die zusätzliche Biosignal-Verbindungskomponenten erfordern, sind unsere EEG- und EMG-Elektroden und -Kabel Das Sortiment umfasst Elektrodenkabel, wiederverwendbare Elektroden und maßgeschneiderte Verbindungsbaugruppen für die entsprechende Geräteentwicklung.
Kappenkonfiguration: Kopfgrößenbereich, Gewebestruktur und Anordnung der Elektrodenpositionen entsprechend der beabsichtigten Anwendung.
Kanalzuordnung: Elektrodenbezeichnungen, Referenz- und Erdungsanordnung sowie Kanalsequenz abgestimmt auf die Zielerfassungshardware.
Elektrodenschnittstelle: Elektrodenmaterial und Montagestruktur entsprechend der erforderlichen Erfassungsmethode ausgewählt.
Geräteanschluss: Steckertyp, Kontaktanzahl, Pinbelegung und Steckstruktur entsprechend der EEG-Ausrüstung des Kunden bestätigt.
Lead-Wire-Architektur: Kabellänge, Verlegung, Beschriftung, Abschirmung und Breakout-Struktur werden rund um die komplette Kappenbaugruppe entwickelt.
Prototypenüberprüfung: Abmessungen, Kanalkontinuität, Steckerzuordnung und mechanische Montage können vor der Serienproduktion anhand der genehmigten Projektdefinition überprüft werden.
Verschiedene EEG-Projekte erfordern möglicherweise unterschiedliche Elektrodenstrukturen. Abhängig von der Zielerfassungsmethode kann die Kappe mit kompatiblen wiederverwendbaren Elektrodenkonfigurationen und kundenspezifischen Kabelsätzen evaluiert werden. Die Auswahl der Elektroden sollte auf den elektrischen, mechanischen und Vorbereitungsanforderungen des gesamten EEG-Systems basieren.
Die geräteseitige Schnittstelle kann auch entsprechend der Hardware des Kunden entwickelt werden. Anstatt die Kappe als universell kompatibel mit Systemen von Drittanbietern zu beschreiben, wird die Kompatibilität anhand der tatsächlichen Steckerabmessungen, der Pin-Definition und der Kanalzuordnung bestätigt, die für das Projekt bereitgestellt wurden.
Dieser Ansatz eignet sich für Hersteller von EEG-Geräten, Entwickler neurowissenschaftlicher Instrumente, Forschungshardwareunternehmen und OEM/ODM-Projekte, die eine maßgeschneiderte Verbindung zwischen Kappe und Verstärker erfordern.
Die Entwicklung einer EEG-Kappe kann mit einer Kanallayoutanforderung, einer Verstärkerschnittstellendefinition, einer Steckerzeichnung, einer Pinbelegungstabelle oder einem vorhandenen Systemmuster beginnen. Heymed Medical kann diese Eingaben zusammen mit der erforderlichen Kappengröße, Elektrodenstruktur und Anschlussdrahtanordnung überprüfen, bevor ein technisches Muster erstellt wird.
Während der Prototypenentwicklung können die Kappenstruktur, die Elektrodenpositionen, die Kanalsequenz, die Kabelführung und die Steckerzuordnung mit der genehmigten Konfiguration verglichen werden. Dies ermöglicht einen klareren Übergang von einem experimentellen oder technischen Aufbau zu einer wiederholbaren OEM-Produktionsbaugruppe.
Für Projekte, die auch kundenspezifische Elektroden oder Erfassungskabel erfordern, kann die EEG-Kappe zusammen mit den erforderlichen Biosignal-Verbindungskomponenten als eine Verbindungslösung auf Systemebene entwickelt werden.
Für EEG-Kappen-Projekte sind möglicherweise auch kundenspezifische Elektroden, Anschlusskabel und Schnittstellen für Erfassungsgeräte erforderlich. Die folgenden Produkte bieten zusätzliche Anschlussmöglichkeiten für die entsprechende Systementwicklung.
Typ-C auf 10,0 mm vergoldetes EEG/EKG-Cup-Elektrodenkabel →
Ein wiederverwendbares, mehradriges Biosignalkabel mit vergoldeten 10,0-mm-Cup-Elektroden und einer anpassbaren Typ-C-Geräteschnittstelle.
Mehradriges EEG-/EKG-/EMG-Überwachungselektrodenkabel →
Eine konfigurierbare Biosignal-Leitungsbaugruppe mit mehreren Elektrodenschnittstellen für kompatible EEG-, EKG- und EMG-Erfassungsgeräte.
Wir bieten medizinische OEM- und ODM-Kabelkonfektionierungsdienste für Hersteller von Neuromodulationstherapiegeräten und Gesundheitsmarken weltweit an.
Klären Sie Ihre Anliegen im Vorfeld – stressfreie Kommunikation, effiziente Koordination
Eine 32-Kanal-EEG-Elektrodenkappe ist eine Multi-Elektroden-Plattform, mit der mehrere EEG-Elektroden um die Kopfhaut herum positioniert werden können, um sie an ein kompatibles EEG-Erfassungssystem anzuschließen.
Das Elektrodenlayout basiert auf dem internationalen 10–20-Elektrodenpositionierungssystem. Die genaue 32-Kanal-Positionskonfiguration sollte entsprechend dem EEG-System und den Projektanforderungen des Kunden bestätigt werden.
Ag/AgCl-Elektroden sind für die Standardprojektkonfiguration verfügbar, während andere Elektrodenmaterialien entsprechend den EEG-Erfassungsanforderungen des Kunden bewertet werden können.
Es stehen die Kappengrößen S, M und L zur Verfügung. Darüber hinaus können individuelle Größen entsprechend dem erforderlichen Kopfumfang und den Projektspezifikationen entwickelt werden.
Die Kompatibilität ist gerätespezifisch. Der Verstärkeranschluss, die Kanaldefinition, die Pinbelegung und die elektrische Schnittstelle sollten bestätigt werden, bevor die EEG-Haube an ein bestimmtes Erfassungssystem angepasst wird.
Ja. Elektrodenpositionen, Kanallayout, Referenz- oder Erdungskonfiguration, Anschlussschnittstelle und Kabelführung können entsprechend der EEG-Hardware und dem genehmigten Layout des Kunden entwickelt werden.
Ja. Kunden können Informationen zur EEG-Verstärkerschnittstelle, Steckverbinderspezifikationen, Anforderungen an das Elektrodenlayout, Zeichnungen oder Referenzmuster für die technische Bewertung und Prototypenentwicklung bereitstellen.
Heymed Medical entwickelt und produziert OEM/ODM-Medizin- und Wellnessprodukte für Patientenüberwachung, EEG- und Gehirnüberwachung, tVNS/taVNS-Neuromodulation, Physiotherapie und Rehabilitation, Diagnosegeräte sowie medizinische Docking- und Ladeanwendungen.
Unser Portfolio umfasst tVNS/taVNS-Geräte, Ohr- und Ohrclip-Elektroden, trockene und nasse EEG-Elektroden, EEG-Kappen, EKG/EMG-Ableitungskabel und -Elektroden, TENS/EMS-Ableitungskabel und Zubehör, kundenspezifische medizinische Kabelbaugruppen, Pogo-Pin-Anschlüsse und Ladedocks.
Arbeiten Sie mit Heymed Medical an der OEM/ODM-Entwicklung und kontrollierten Fertigung für tVNS- und taVNS-Produkte, EEG-Elektroden, medizinische Leitungsdrähte, kundenspezifische Kabelbaugruppen sowie medizinische Docking- und Ladeprodukte – von technischen Mustern und Validierung bis hin zur Massenproduktion.
Informieren Sie unser Technikteam über Ihre Produktanwendung, Geräteschnittstelle, Leistungsziele, Compliance-Anforderungen und die erwartete Menge. Wir werden Ihre Informationen prüfen und uns mit Ihnen in Verbindung setzen, um die technische Machbarkeit, Anpassungsoptionen und empfohlene nächste Schritte zu besprechen.
Tipp: Eine Zeichnung, ein Foto der Geräteschnittstelle, ein Pinbelegungsdiagramm oder ein Referenzmuster können unserem Ingenieurteam dabei helfen, Ihr Projekt genauer und effizienter zu bewerten.