Niet-geweven slikelektrodepads met 2,0 mm vrouwelijke pininterface
Deze zelfklevende non-woven elektroden zijn ontworpen als huidcontactinterface voor compatibele NMES-, TENS- en slikrevalidatieapparatuur. Elke elektrodeconstructie maakt gebruik van twee aparte vrouwelijke pinaansluitingen van 2,0 mm, waardoor de pad kan worden aangesloten op compatibele stimulatiedraden, terwijl de compacte en flexibele elektrodestructuur behouden blijft.
De vorm, afmetingen, dragermateriaal, lijmconfiguratie, connectorstructuur, etikettering en verpakking van de elektrode kunnen worden ontwikkeld volgens de OEM/ODM-projectvereisten. De uiteindelijke plaatsing van de elektroden, de elektrische parameters en de bedieningsmethode moeten de goedgekeurde specificaties en instructies van het voltooide apparaat volgen.
Flexibele niet-geweven elektrodestructuur voor plaatsing in nek en keel
De elektrode maakt gebruik van een flexibele niet-geweven achterkant waardoor het kussen zich kan aanpassen aan het beoogde huidcontactgebied. De langwerpige vorm is ontworpen rond compatibele configuraties voor de plaatsing van nek- en keelelektroden, terwijl de geleidingsdraadverbindingen uit de buurt van het hoofdcontactgebied worden gehouden.
De afmetingen en geometrie van de elektrode moeten worden gekozen in overeenstemming met de doelapparatuur en het beoogde productontwerp. De plaatsing mag niet alleen op basis van de vorm van de elektrode worden bepaald, maar moet gebeuren volgens de instructies van het uiteindelijke apparaat en de gevalideerde applicatiemethode.
Voor OEM-projecten kunnen de algehele omtrek, het geleidende gebied, de uitgangspositie van de connector en de achterstructuur worden aangepast om beter bij de apparatuur en het accessoiresysteem te passen.
Dubbele 2,0 mm vrouwelijke pinaansluitingen voor afneembare voedingsdraden
De elektrodeconstructie maakt gebruik van twee vrouwelijke pin-interfaces van 2,0 mm, waardoor de pad kan worden aangesloten op compatibele mannelijke elektrodedraden. Deze afneembare structuur maakt het mogelijk om het elektrodepad afzonderlijk van de herbruikbare apparaatkabel te vervangen.
De nominale connectordiameter alleen garandeert geen compatibiliteit. De pindiameter, insteekdiepte, aansluitgeometrie, polariteit en elektrische configuratie moeten vóór bemonstering of productie worden gecontroleerd aan de hand van de daadwerkelijke geleidingsdraad.
Voor apparatuur die een bijpassende 1-op-2-kabelarchitectuur vereist, bieden onze DC 2,35 mm naar dubbele 2,0 mm elektrodegeleidingsdraad geeft een voorbeeld van een compatibele 2,0 mm elektrodeverbindingsstructuur.
Elektrodepad en geleidingsdraad moeten worden geëvalueerd als één verbindingssysteem
Er mag niet onafhankelijk van de stimulatiekabel en de doelapparatuur een elektrodepad voor huidcontact worden gekozen. Elektrodegeometrie, connectorinterface, draadstructuur, elektrische output en beoogde plaatsing hebben allemaal invloed op de uiteindelijke systeemconfiguratie.
Heymed Medical kan tijdens de productontwikkeling het elektrodepad en de bijpassende kabel samen beoordelen. Klanten kunnen apparatuurmodellen, kabeltekeningen, connectorafmetingen, elektrische definities of bestaande monsters verstrekken voordat het prototype wordt geproduceerd.
Extra geleidingsdraden, elektrodenpads en bijbehorende accessoires kunt u bekijken via onze TENS- en EMS-kabels en elektrode-accessoires bereik afhankelijk van de doelapparatuur.
Belangrijkste aanpassingsopties
Elektrodegeometrie: De totale lengte, breedte, vorm en lay-out van het contactoppervlak kunnen worden ontwikkeld op basis van de projectvereisten.
Materiaal achterkant: Niet-geweven structuur en flexibiliteit kunnen worden geselecteerd op basis van het beoogde productontwerp.
Lijmconfiguratie: Hechtingseigenschappen en huidcontactconstructie kunnen worden beoordeeld op basis van de vereisten van het eindproduct.
Connectorinterface: 2,0 mm vrouwelijke pinstructuur, kabeluitgangspositie en projectspecifieke connectorconfiguraties kunnen worden geëvalueerd.
Productidentificatie: Etiketten, markeringen en klantspecifieke productinformatie kunnen op maat worden gemaakt.
Verpakking: Individueel zakje, verpakkingshoeveelheid, private-label artwork en buitenverpakking kunnen worden ontwikkeld voor OEM/ODM-programma's.
Huidcontactmaterialen en productvereisten
Omdat de elektrode bedoeld is voor direct huidcontact, moet de materiaalkeuze worden beoordeeld als onderdeel van het voltooide product en niet alleen op basis van het zichtbare rugmateriaal. Het lijmsysteem, de geleidende structuur, de slijtageduur, de opslagomstandigheden en de houdbaarheidseisen moeten worden gedefinieerd op basis van het doelproduct en de markt.
Waar biocompatibiliteit, etikettering of andere nalevingsvereisten van toepassing zijn, moet de vereiste verificatie worden uitgevoerd in overeenstemming met de classificatie van het eindproduct en het toepasselijke regelgevingstraject.
Voor projecten die op maat gemaakte elektrodepads vereisen, samen met bijpassende kabels of connectoren, kan de ontwikkeling ook worden ondersteund via onze Op maat gemaakte medische kabelassemblages technische capaciteit.
Van elektrodemonster tot OEM/ODM-productie
De ontwikkeling van op maat gemaakte slikelektroden kan beginnen met een bestaand elektrodemonster, maattekening, doelapparatuurinterface of volledige accessoirespecificatie. Ons technische team kan de vorm van de elektrode, de structuur van de connector, het steunmateriaal en de bijbehorende vereisten voor de aansluitdraden beoordelen voordat monsters worden voorbereid.
Tijdens de evaluatie van het prototype kunnen de afmetingen van de elektrode, de pasvorm van de connector, de continuïteit van de kabel, de lijmconstructie en de algehele montage worden gecontroleerd aan de hand van de goedgekeurde projectvereisten.
Zodra de configuratie is bevestigd, kunnen de elektrodeconversie, connectorassemblage, inspectie, etikettering en verpakking worden omgezet in herhaalbare OEM/ODM-productie volgens de goedgekeurde specificatie.
Zoeken 
